Almanya’da gördüğü gen tedavisinin akabinde yurda dönen SMA hastası İzmirli Rüzgar Samet Çiçek’in yaşadığı dram bitmiyor. Rüzgar bebeğin babası Samet Çiçek, çocuklarının ömür uğraşının hala sürdüğünü fakat devletin kendilerine sahip çıkmadığını belirtti.
Bornova’da yaşayan 2 yaşındaki spinal müsküler atrofi (SMA) hastası Rüzgar, ismine düzenlenen bağış kampanyasının akabinde geçen aralık ayında Almanya’ya giderek yaşaması için muhtaçlığı olan gen tedavisini aldı. Lakin dört aylıkken SMA teşhisi konan ve nefes almakta kuvvetlik çeken Rüzgar bebeğin iki yıldır yaşadığı dram bir türlü bitmedi. Yurda döndükleri günden bu yana sayısız zorlukla karşılaşan ve birfazlaca problemle boğuşan Çiçek ailesi, bir sefer daha yardım davetinde bulundu.
“DEVLET BAKAMIYOR”
Gülistan ve İbrahim Çiçek çifti önümüzdeki iki yıl boyunca devam etmeleri gereken tedavi sürecini maddi yetersizlikten ötürü yarıda kesmek zorunda kalacaklarını ve çocuklarının sıhhatine kavuşamayacağını belirtti. İşsiz olduğunu ve çocuğunun tedavi masraflarını karşılamakta kuvvetlik çektiğini söz eden İbrahim Çiçek, “Herkes tedaviye gidip geldik diye çocuğumuzun düzgünleştiğini, sürecin bittiğini sanıyor. Lakin önümüzdeki iki yıl daha devam etmemiz gereken şiddetli bir fizyoterapi ve rehabilitasyon süreci var. Kullanmamız gereken medikal eserler ve tıbbi aygıtların aylık masrafı 13-15 bin lira içinde. Yalnızca kapımıza erzak kolisi gönderip yardım ediyorlar, diğer da bir şey yok. Türkiye’de 3 bin tane SMA hastası çocuk var. Koskoca devlet 3 bin çocuğuna bakamıyor. Köprüye, otoyola gelince para var, SMA hastalarına gelince yok. daha sonra da uzaya gideceğiz diyorlar. Yazıklar olsun” dedi.
Bornova’da yaşayan 2 yaşındaki spinal müsküler atrofi (SMA) hastası Rüzgar, ismine düzenlenen bağış kampanyasının akabinde geçen aralık ayında Almanya’ya giderek yaşaması için muhtaçlığı olan gen tedavisini aldı. Lakin dört aylıkken SMA teşhisi konan ve nefes almakta kuvvetlik çeken Rüzgar bebeğin iki yıldır yaşadığı dram bir türlü bitmedi. Yurda döndükleri günden bu yana sayısız zorlukla karşılaşan ve birfazlaca problemle boğuşan Çiçek ailesi, bir sefer daha yardım davetinde bulundu.
“DEVLET BAKAMIYOR”
Gülistan ve İbrahim Çiçek çifti önümüzdeki iki yıl boyunca devam etmeleri gereken tedavi sürecini maddi yetersizlikten ötürü yarıda kesmek zorunda kalacaklarını ve çocuklarının sıhhatine kavuşamayacağını belirtti. İşsiz olduğunu ve çocuğunun tedavi masraflarını karşılamakta kuvvetlik çektiğini söz eden İbrahim Çiçek, “Herkes tedaviye gidip geldik diye çocuğumuzun düzgünleştiğini, sürecin bittiğini sanıyor. Lakin önümüzdeki iki yıl daha devam etmemiz gereken şiddetli bir fizyoterapi ve rehabilitasyon süreci var. Kullanmamız gereken medikal eserler ve tıbbi aygıtların aylık masrafı 13-15 bin lira içinde. Yalnızca kapımıza erzak kolisi gönderip yardım ediyorlar, diğer da bir şey yok. Türkiye’de 3 bin tane SMA hastası çocuk var. Koskoca devlet 3 bin çocuğuna bakamıyor. Köprüye, otoyola gelince para var, SMA hastalarına gelince yok. daha sonra da uzaya gideceğiz diyorlar. Yazıklar olsun” dedi.