celikci
Active member
Covid hapına birinci onay İngiltere’den: ‘İlk beş gün ortasında kullanılmalı’
İngiltere, ABD merkezli ilaç devi Merck’ün COVID-19 için geliştirdiği hapın acil kullanmasını onaylayan birinci ülke oldu. İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumu’ndan (MHRA) yapılan açıklamada, molnupiravir isimli ilacın Covid-19 testinin müspet çıkmasından daha sonra en kısa vakitte ve semptomların başlamasından daha sonraki beş gün ortasında kullanılması tavsiye edildi.
İngiltere, geçtiğimiz ay 480 bin doz satın almak üzere Merck ile ön muahede imzalamıştı. İlacın İngiltere’de Lagevrio ismiyle kullanılacağı belirtiliyor. Tedavinin detaylarının önümüzdeki günlerde kamuoyuna açıklanması bekleniyor.
Merck’ün geliştirdiği hapın, pandeminin seyrini değiştirebileceği belirtiliyor. Şirketten ekim başında yapılan açıklamada, ilacın virüse yeni yakalanmış bireylerde hastaneye yatma ve mevt oranlarını yarıya düşürdüğü belirtilmişti. Denemelerde, Covid-19 semptomları ortaya çıktıktan daha sonraki beş gün ortasında ilacı alan deneklerin, plasebo alanlara nazaran hastaneye yatma ve vefat oranının yüzde 50 azaldığı açıklanmıştı.
Merck, ABD’de de acil kullanım onayı için 11 Ekim’de müracaatta bulunmuştu. ABD’deki sonucun bu ayın sonlarına yanlışsız çıkması bekleniyor. Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da, ilacın acil kullanım onayı sürecini 25 Ekim’de başlatmıştı. (DIŞ HABERLER)
ALINTIDIR
İngiltere, ABD merkezli ilaç devi Merck’ün COVID-19 için geliştirdiği hapın acil kullanmasını onaylayan birinci ülke oldu. İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumu’ndan (MHRA) yapılan açıklamada, molnupiravir isimli ilacın Covid-19 testinin müspet çıkmasından daha sonra en kısa vakitte ve semptomların başlamasından daha sonraki beş gün ortasında kullanılması tavsiye edildi.
İngiltere, geçtiğimiz ay 480 bin doz satın almak üzere Merck ile ön muahede imzalamıştı. İlacın İngiltere’de Lagevrio ismiyle kullanılacağı belirtiliyor. Tedavinin detaylarının önümüzdeki günlerde kamuoyuna açıklanması bekleniyor.
Merck’ün geliştirdiği hapın, pandeminin seyrini değiştirebileceği belirtiliyor. Şirketten ekim başında yapılan açıklamada, ilacın virüse yeni yakalanmış bireylerde hastaneye yatma ve mevt oranlarını yarıya düşürdüğü belirtilmişti. Denemelerde, Covid-19 semptomları ortaya çıktıktan daha sonraki beş gün ortasında ilacı alan deneklerin, plasebo alanlara nazaran hastaneye yatma ve vefat oranının yüzde 50 azaldığı açıklanmıştı.
Merck, ABD’de de acil kullanım onayı için 11 Ekim’de müracaatta bulunmuştu. ABD’deki sonucun bu ayın sonlarına yanlışsız çıkması bekleniyor. Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da, ilacın acil kullanım onayı sürecini 25 Ekim’de başlatmıştı. (DIŞ HABERLER)
ALINTIDIR