celikci
Active member
ABD’de AstraZeneca’nın Covid’e karşı antikor ilacına onay
İngiliz ilaç firması AstraZeneca’nın, bağışıklık sistemi zayıf olanlarda ya da korona virüsü aşılarının ağır yan tesirler gösterdiği şahıslarda kullanılmak emeliyle geliştirdiği antikor kokteyline, ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) onay verdi. Evusheld isimli antikor kokteyli, halihazırda korona virüsüyle enfekte olmayan ve yakın vakitte enfekte bir şahısla temas etmemiş, yetişkin ve gençlerde kullanılmak üzere onaylandı.
Tixagevimab ve cilgavimab isimli iki monoklonal antikordan oluşan tedavinin FDA tarafınca onaylanması, AstraZeneca için kıymetli bir adım manasına geliyor. Firmanın geliştirdiği korona virüsü aşısıysa çabucak hemen ABD’de onaylanmadı.
AstraZeneca, ABD hükümetine 700 bin doz Evusheld sağlamayı geçen ay kabul etmişti. Antikor kokteylinin ileri evre deneylerinde Covid-19 belirtilerinin ortaya çıkma riskini yüzde 77 oranında azalttığı tespit edildi.
Aşılar, bünyenin antikor ve enfeksiyonla çaba eden hücreler geliştirmesi için sağlam bir bağışıklık sistemine muhtaçlık duyarken AstraZeneca’nın geliştirdiği Evusheld, enfeksiyon durumunda virüsü aylarca denetim altında tutacak antikorların laboratuvar ortamında geliştirilmiş çeşidini içeriyor. Arka arda uygulanan iki enjeksiyondan oluşan AstraZeneca tedavisi, birkaç aydan bir yıla kadar tesirli olabiliyor.
FDA İlaç Kıymetlendirme ve Araştırma Merkezi Yöneticisi Patrizia Cavazzoni, aşılar Covid-19’a karşı en yeterli savunma aracı olmaya devam etse de bağışıklık sistemi zayıf olan kimi şahısların ya da geçmişte bünyesi aşılara ağır reaksiyon verenlerin, alternatif enfeksiyon önleyici seçeneklere muhtaçlığı olduğunu söylemiş oldu.
Öte yandan FDA, Evusheld’in Covid-19 aşısı olması tavsiye edilen bireyler için aşının yerini alacak bir seçenek olmadığının altını çizdi.
Monoklonal antikorlar, Covid-19’un erken ve yavaşça seyreden evresinde hastalığın berbatlaşmasını önlemeyi hedefliyor. Eli Lilly, Regeneron ve GlaxoSmithKline ve ortağı Vir de Covid-19’a karşı misal tedavi formları geliştiriyor. (Amerika’nın Sesi)
ALINTIDIR
İngiliz ilaç firması AstraZeneca’nın, bağışıklık sistemi zayıf olanlarda ya da korona virüsü aşılarının ağır yan tesirler gösterdiği şahıslarda kullanılmak emeliyle geliştirdiği antikor kokteyline, ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) onay verdi. Evusheld isimli antikor kokteyli, halihazırda korona virüsüyle enfekte olmayan ve yakın vakitte enfekte bir şahısla temas etmemiş, yetişkin ve gençlerde kullanılmak üzere onaylandı.
Tixagevimab ve cilgavimab isimli iki monoklonal antikordan oluşan tedavinin FDA tarafınca onaylanması, AstraZeneca için kıymetli bir adım manasına geliyor. Firmanın geliştirdiği korona virüsü aşısıysa çabucak hemen ABD’de onaylanmadı.
AstraZeneca, ABD hükümetine 700 bin doz Evusheld sağlamayı geçen ay kabul etmişti. Antikor kokteylinin ileri evre deneylerinde Covid-19 belirtilerinin ortaya çıkma riskini yüzde 77 oranında azalttığı tespit edildi.
Aşılar, bünyenin antikor ve enfeksiyonla çaba eden hücreler geliştirmesi için sağlam bir bağışıklık sistemine muhtaçlık duyarken AstraZeneca’nın geliştirdiği Evusheld, enfeksiyon durumunda virüsü aylarca denetim altında tutacak antikorların laboratuvar ortamında geliştirilmiş çeşidini içeriyor. Arka arda uygulanan iki enjeksiyondan oluşan AstraZeneca tedavisi, birkaç aydan bir yıla kadar tesirli olabiliyor.
FDA İlaç Kıymetlendirme ve Araştırma Merkezi Yöneticisi Patrizia Cavazzoni, aşılar Covid-19’a karşı en yeterli savunma aracı olmaya devam etse de bağışıklık sistemi zayıf olan kimi şahısların ya da geçmişte bünyesi aşılara ağır reaksiyon verenlerin, alternatif enfeksiyon önleyici seçeneklere muhtaçlığı olduğunu söylemiş oldu.
Öte yandan FDA, Evusheld’in Covid-19 aşısı olması tavsiye edilen bireyler için aşının yerini alacak bir seçenek olmadığının altını çizdi.
Monoklonal antikorlar, Covid-19’un erken ve yavaşça seyreden evresinde hastalığın berbatlaşmasını önlemeyi hedefliyor. Eli Lilly, Regeneron ve GlaxoSmithKline ve ortağı Vir de Covid-19’a karşı misal tedavi formları geliştiriyor. (Amerika’nın Sesi)
ALINTIDIR